11月12日中国生物长春生物制品研究所自主研发的干扰素收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品补充申请批准通知书》。批准本品工艺变更及质量提升，同时符合2025年版《中国药典》标准。

长春生物制品研究所作为我国生物制品行业的骨干企业，在疫苗和治疗用生物制品研发生产领域拥有深厚的历史积淀与技术优势。本品成功获批，体现了长春生物制品研究所在治疗性生物制品领域持续的创新能力和研发实力，是质量控制不断提升的又一重要体现，也是本品更好地走向市场、服务患者的关键一步。长春生物制品研究所将严格遵守药品生产质量管理规范，确保产品的质量与供应，并继续推进后续的学术推广与临床应用，以期早日惠及全国患者，践行“关爱生命、呵护健康”的企业理念。

科研开发部、第二研究室供稿

2025年12月2日