12月3日，长春公司在第一会议室召开《疫苗管理法》宣贯及驻厂监督员工作开展布置会。公司高管、各部门助理以上管理人员、部门质量管理员共66人参加会议。会议由公司副总经理姜崴主持。

会议首先由质量保证部邱野经理对《疫苗管理法》进行培训及宣贯，向与会人员宣贯了从疫苗研发、生产、签发、流通、上市后管理、异常反应监测全方位的法规监管要求和违法惩治措施，警示大家严格遵循法规从事生产、质量工作。培训结束后公司立刻对在场的所有参会人员进行了《疫苗管理法》的闭卷考试。

会议第二项由姜崴副总经理传达《2019年疫苗生产企业巡查工作整改推进会》会议精神、宣读《疫苗生产企业整改和监管责任书》。由邱野经理宣读吉林省药品监督管理局《关于派驻疫苗生产企业检查员管理制度》，对驻厂检查员入厂后公司需开展的工作提出要求。

姜崴副总经理对长春公司的质量工作提出了要求：第一要高度重视《疫苗管理法》的实施和驻厂检查员的进驻检查工作，全面梳理生产全链条和研发过程中出现的问题，开展风险研判工作；第二要建立各部门联动协同的机制，防止在产品生产质量过程中出现疏漏和管理的推诿现象；第三要加快文件体系的修订工作，确保文件与法规的符合性。

邹勇总经理作总结讲话。他指出，《疫苗管理法》的实施和驻厂检查员的入厂是促进我们更好地依法经营的政策保障，各部门一定要积极配合检查员的检查，及时提供所需资料，采取首问责任制。长春公司每位员工都有依法生产的责任和义务，要有充分的自信能够生产质量卓越的产品。同时，邹总对保障措施、培训体系的完善、验证体系三个方面提出了具体的要求。最后，邹总强调，我们要深刻认识到国家对疫苗监管的力度之大，民众对疫苗使用的关注之切，公司对疫苗规范生产的决心之坚，长春公司将持续完善疫苗的生产质量体系建设，生产出让国家和百姓都放心的疫苗。