目标是下月展开临床试验

世界卫生组织将埃博拉病毒疫苗的上市时间定在2015年。

英国《每日电讯报》援引9日来自世界卫生组织的消息称，为阻止埃博拉这一致命病毒的传播，针对埃博拉病毒疫苗的临床试验将加速进行，预计至明年稍早就可广泛应用。

“这一时间表是可行的。”世界卫生组织助理总干事玛丽-保尔·肯尼接受法新社采访时如此表示。据其介绍，目前世界卫生组织正与相当数量的研发商接触，以确定是否可以帮助加速整个研发过程。

世卫疫苗与免疫负责人让-马利·欧科瓦·贝里则告诉法国电台RFI称，英国葛兰素史克药厂将于下月开展疫苗的临床试验，并对疫苗上市充满信心。

贝里说：“我们以9月作为展开临床试验的目标时间，首先在美国试验，当然也会在非洲试验，因为病例出现在非洲。”

他说：“考虑到这是一件紧急事件，我们会以紧急程序处理，所以到2015年预计我们就能有疫苗了。”

疫苗测试走紧急程序

肯尼承认，为了争取时间，阻止埃博拉病毒的进一步传播，疫苗的测试可能不会像其他疫苗或药物那样非常严格地进行。据介绍，只要针对一小部分人的测试结果被证明是有效、安全的，而且在灵长类动物身上的试验数据纪录也良好，那么，疫苗就会被允许上市。

不过，肯尼同时强调，疫苗测试仍需要在严格控制的环境下进行，以确保研究者可以发现可能的不良反应，避免不安全药物的广泛应用，“如果我们盲目前进，到最后我们可能无法知道（疫苗）是否有效。”

埃博拉病毒是迄今发现致死率最高的病毒之一。这种病毒除传染人类外，也可在灵长类动物间传播。它的致死率可达90%。现阶段，没有任何特效药可以治疗埃博拉出血热，一些疫苗正在试验中，尚未推向临床使用。

有评论指出，其实美国不少实验室已从事研究针对埃博拉病毒的药物和疫苗数十年，但因为埃博拉病毒属于偶尔暴发，且疾病传播范围基本限于非洲部分地区，在科研和医疗条件更加完善的发达国家极少有感染者出现，因此，对于欧美一些大药厂而言，埃博拉疫苗的“市场潜力”并不足以令他们提起研发疫苗的劲头。

此次，埃博拉病毒的肆虐，让世界对这一病毒的关注度陡然上升。世卫组织总干事陈冯富珍已宣布埃博拉疫情为国际公共卫生紧急情况。她强调，“在该病情出现将近40年的历史上，这是迄今最大，最严重和最复杂的一次疫情暴发。”

新治疗方式“鼓舞人”

除了疫苗外，针对埃博拉病毒的一些治疗方式看上去也很“鼓舞人”。比如，由马普生物制药公司生产的Zmapp，这一治疗方式不仅在对猴子的测试中取得了好的效果，被认为也对治疗受感染的美国医生起到了重要作用。肯尼称，基于Zmapp 的治疗方式是“有希望的”。

据美国媒体报道，在西非国家利比里亚感染埃博拉病毒的美国医生肯特·布兰特利如今不仅可以独立行走，还能谈论自己的染病经历，其之所以能好转，被认为主要归功于他亲自试验了一种新药——Zmapp。在此之前，这种新药只在猴子身上做过试验，尚未进行人体实验，更不用说是获批临床使用。

据介绍，Zmapp是一种利用老鼠提取的单克隆抗体。根据这家公司提供的文件，对猴子进行的试验中，4只感染了埃博拉病毒的猴子在24小时内注射了Zmapp后得以生还，另外4只染病猴子在48小时内注射了Zmapp，其中两只生还，还有一只作为参照的猴子染病后没有注射Zmapp，结果5天后死亡。

此次，布兰特利是在患病9天后才用上Zmapp，当时，布兰特利病情已恶化，出现呼吸困难等症状，但用药一个小时后，布兰特利的病情明显好转，呼吸变得顺畅，身上皮疹渐渐消退，一名医生用“奇迹”形容这一变化。