2014中国生物制品年会暨第十四次全国生物制品学术研讨会，于2014年10月30-31日在南京成功召开。本次大会由中华预防医学会生物制品分会和中国药学会生物药品与质量研究专业委员会共同主办，长春生物制品研究所有限责任公司与《中国新药杂志》联合承办。

已经成功举办了13届的中国生物制品年会已由最初的仅六大所两年一次的会议发展为每年举办一次的全国生物制品人的年度盛会。为广大生物制品人搭建了一个了解行业动态、交流新技术、互相学习的平台，见证了我国几代生物制品人追赶行业高速发展的不懈努力，见证了我国生物制品行业快速扩充的发展壮大，并且伴随着中国生物制品事业共同成长和繁荣。

来自国内外从事生物制品制造、检定、研发、配套等多学科领域共计800余人参加本次会议，盛况空前。会议开幕式由中华预防医学会生物制品分会沈心亮副主任委员主持，封多佳主任委员、中国药学会副理事长陈志南院士、长春生物制品有限责任公司付百年总经理致辞。会议邀请到俞永新、赵铠、沈倍奋、陈志南和詹启敏五位院士以及其他40余位活跃在生物医药前沿领域的专家学者，他们结合当前国内外生物医药研发的创新重点、快速产业化发展及临床用药新需求进行了精彩的大会主旨报告、治疗制品和疫苗分会场的专题学术报告。

通过此次年会，参会者不仅了解了疫苗领域从菌毒种、细胞生产基质、生产用原辅料、临床试验研究及批签发工作等方面的新技术和新动态，同时也领会了WHO最新生物制品国际标准化的发展趋势。针对当前全球所面临的埃博拉重大疫情防控，有关专家介绍了我国埃博拉诊断试剂及其标准化研究进展、快速制备抗埃博拉病毒单抗的技术手段以及该疫苗研究及其质量控制思路。

在生物技术药物的研发领域，与会者从治疗性抗体研发的关键技术、长效蛋白的发展趋势、治疗制品的质量控制要点到肿瘤分子生物学研究及转化医学实践等新颖报告内容中体会到生物制品在治疗领域的蓬勃发展。结合当前国家对干细胞应用研究的监管工作开展，几位相关专家不仅介绍了目前对干细胞的基础研究及临床转化应用新进展，还强调了与国际接轨的管理政策和质量控制技术指导原则。

本次生物制品年会和研讨会成功召开，为提升生物医药企业的创造力搭建了合作交流与成果转化应用的科技平台。