近日，我公司吴业红团队在狂犬病疫苗佐剂研发领域发表综述。该综述系统总结了免疫调节分子佐剂、抗原递送系统佐剂及复合佐剂等在狂犬病疫苗中的研究进展，剖析了佐剂化狂犬病疫苗开发的核心挑战与发展方向，为研发更高效、便捷、安全的狂犬病疫苗提供了重要理论参考和研发思路，相关成果以 “Advances in Adjuvanted Rabies Vaccines” 为题，发表在 Vaccines 期刊。第一作者为我公司王宇田，通讯作者为我公司孙宏亮、吴业红研究员。

图1 不同类型佐剂激活信号通路示意图

狂犬病是致死率 100% 的急性人兽共患病，全球每年约 5.9 万人因此死亡，疫苗接种是唯一有效的防控手段。目前获批的人用狂犬病疫苗均为无佐剂灭活制剂，存在免疫原性弱、中和抗体产生延迟、免疫程序复杂、患者依从性差等局限。佐剂可在低抗原剂量下增强免疫应答、减少接种针次，成为解决上述问题的关键方向，本研究旨在梳理狂犬病疫苗佐剂的研究现状与发展难点。

本研究系统梳理了各类适用于狂犬病疫苗的佐剂研究进展，包括 MPLA、CpG ODN 等免疫调节分子佐剂，脂质体等抗原递送系统佐剂，以及 Golden03、QS21+CpG 等复合佐剂，总结了不同佐剂的作用机制、免疫增强效果及应用潜力。研究发现，新型佐剂可快速诱导高滴度中和抗体、激发均衡的体液与细胞免疫，实现抗原剂量节省和免疫程序简化。本研究同时剖析了佐剂化狂犬病疫苗开发面临的核心挑战，包括免疫增强与安全性的平衡、临床转化、成本控制等，为佐剂化狂犬病疫苗的研发提供重要思路。

该研究得到了吉林省科学技术厅项目（Grant No. 20250204037YY）的资助。

文章链接：https://doi.org/10.3390/vaccines14020132

科研开发部供稿

2026年3月4日