第一段：近日，我公司吴业红团队与苏州艾棣维欣合作，在微针疫苗领域取得重要研究进展。该研究本研究的核心成果是成功开发了一种基于可溶性微针贴片（D-MAP）的‌分区载药策略‌，用于制备流感-呼吸道合胞病毒（Flu-RSV）联合疫苗。其‌研究意义‌在于，为解决多价联合疫苗开发中的关键障碍—成分间免疫干扰—提供了一种创新且高效的递送平台。相关成果以“Spatial Segregation Within Dissolving Microneedle Patches Overcomes Antigenic Interference and Enables Potent Bivalent Influenza–RSV Vaccination in Mice”为题，发表在MDPI vaccines期刊。第一作者为我公司吴业红副研究员，通讯作者为我公司顾建阳研究员。

图1 可溶性微针阵列贴片（D-MAP）中API分区装载的设计

流感（Flu）和呼吸道合胞病毒（RSV）均能引起呼吸道疾病，且在人群中呈现重叠的季节性流行，可能导致严重疾病（特别是在幼儿和老年人中）。然而，联合疫苗的研发常面临 ‌“疫苗内干扰”‌ 的关键难题。本研究旨在开发一种基于可溶性微针阵列贴片（D-MAP）的新型流感-RSV联合疫苗递送平台，旨在安全、便捷地实现对这两种重要呼吸道病原体的强效联合免疫防护。

通过‌“分区载药”‌ 技术，在同一张微针贴片上将两种疫苗成分物理隔离地装载于互不重叠的区域。动物实验（BALB/c小鼠）结果显示当通过这种分区载药的D-MAP进行皮内免疫时，疫苗内干扰现象被‌完全克服‌。激发保护性免疫‌：该分区载药贴片（MAP-Flu/RSV）不仅诱生了强大的结合抗体，还诱导了针对Flu病毒（多种株系）的血凝抑制（HI）抗体以及高效中和RSV病毒的抗体。在随后的活病毒攻击实验中，接种了MAP-Flu/RSV的小鼠对两种病毒都表现出‌强效保护‌。小鼠的肺部RSV病毒载量显著降低乃至被清除，并且在致死性Flu病毒感染后仅表现出轻微、短暂的体重下降，生存率显著提高（80-100%）。

图2 基于微针贴片的H3N2/rpF5联合疫苗制剂具有强大的免疫原性‌。

本项目由比尔及梅琳达・盖茨基金会（BMGF）— 国家自然科学基金委员会（NSFC）疫苗研发联合项目资助，项目批准号：2024VTJP1005/W2412021。

文章链接：https://www.mdpi.com/2076-393X/13/12/1213

科研开发部供稿

2026年3月4日